一方面，随着人民的美好生活需求超越单纯物质文化层面，更加关注安全、环境、健康等方面，药品监管体制改革再一次成为社会关注焦点。自2018年，国务院新一轮大部制改革实施以来，药监系统也随之进行了大调整。药品监管机构只设置到省一级，这一大动作意味着，中国的药品监管自此开启新局面。
一方面，法律法规《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《化妆品卫生监督条例》、《中国药典》等相继完善，为依法监管提供了法律和技术保障，对医药产业结构调整发挥了强大的推动作用。
在可预见的时期内，食药监管体制正经历一场深刻、长远、根本的良性变革，走向大健康——大市场监管并存的新格局。而问题存在之处就是药品监管改革需要努力的方向。
如果没有一支专业性很强的队伍独立行使职权，药品监管将有可能淹没于大市场监管的汪洋大海之中。继广东、江苏之后，近日，天津市委机构编制委员会发文，同意天津市药品监管局下设第一至第五药品监督管理办公室5个派驻片区药品监管机构，规格均为处级。相信，接下来，各地还会以不同形式，设置专门的药品监管派出机构，承担辖区内药械等监管工作。
除专业人员、监管方式之外，检测技术的创新至关重要。为推动药品检验检测机构能力水平的全面提升，国家药监局组织制定了2019年药品检验能力验证计划，由中国食品药品检定研究院负责组织实施。公告显示，此次药品检验能力验证计划共计10项，涉及紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、激光透射法等。