11月4日,美国食品药品管理局(简称FDA)官网出现一份名为“Abbott Recalls CentriMag Circulatory Support System Motor Due to Pump and Motor Issues(因血泵和动力问题雅培召回CentriMag血液支持系统仪器)”的公开文件。根据FDA官网消息,此次召回的产品是在2017年11月22日到2019年8月6日销售的,编号为L05333-0001 - L06608-0024,在美国共召回381台。
谈及中国市场,雅培方面回应界面新闻称此产品未在国内上市,对国内市场无影响。
援引路透社消息,雅培表示所有受到影响的产品已经更新。并解释到,召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为,并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。
关于雅培
雅培是一家全球性、多元化医疗保健公司,已有100多年的发展历史,在全球约有7.3万名员工,业务遍及150多个国家和地区。1988年以来,雅培在中国持续经营,现在已经深深扎根于中国。