- 国家药监局综合司关于修订印发国家药品监督管理局政府信息主动公开基本目录的通知
- 2022-06-11浏览:395
- 国家药监局关于批准注册181个医疗器械产品公告(2022年3月)(2022年第33号)
- 2022-04-19浏览:250
- 国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）的通知
- 2022-02-24浏览:296
- 国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）的通知
- 2022-01-13浏览:270
- 国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）
- 2022-01-12浏览:305
- 国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）的通知
- 2022-01-12浏览:227
- 处方药与非处方药分类管理办法（试行）
- 2021-12-02浏览:232
- 医疗器械生产企业质量体系考核办法
- 2021-12-02浏览:242
- 国家药品监督管理局关于《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知
- 2021-04-01浏览:235
- 国家药品监督管理局关于《体外诊断试剂注册管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知
- 2021-04-01浏览:208
- 国家药品监督管理局关于《医疗器械生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知
- 2021-04-01浏览:227
- 国家药品监督管理局关于《医疗器械经营监督管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知
- 2021-04-01浏览:207
- 国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见
- 2021-04-01浏览:224
- 国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知
- 2020-12-04浏览:251
- 国家药品监督管理局关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知
- 2020-12-04浏览:203
- 国家药品监督管理局办公室关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知
- 2020-12-04浏览:187
- 国家药品监督管理局关于印发中药饮片质量集中整治工作方案的通知
- 2020-12-04浏览:221
- 国家药监局关于印发《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》的通知
- 2020-12-03浏览:205
- 国家药品监督管理局关于《化妆品注册管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
- 2020-12-02浏览:212
- 国家药品监督管理局关于《化妆品生产经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
- 2020-12-02浏览:260
- 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》的通知
- 2020-10-22浏览:207
- 国家药品监督管理局关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定（试行）》的通知
- 2020-10-22浏览:211
- 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定（试行）》的通知
- 2020-10-21浏览:213
- 国家药品监督管理局、卫生部关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知
- 2020-10-21浏览:223
- 国家药品监督管理局关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知
- 2020-10-21浏览:214
- 国家药品监督管理局关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知
- 2020-10-21浏览:240
- 国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知
- 2020-10-21浏览:209
- 国家药品监督管理局关于执行《医疗器械标准管理办法》有关事项的通知
- 2020-10-21浏览:230
- 国家药品监督管理局关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
- 2020-10-21浏览:220
- 国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
- 2020-10-21浏览:315
- 国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
- 2020-10-21浏览:211
- 国家药品监督管理局关于做好机构改革期间药品监管工作的通知
- 2020-09-02浏览:203
- 国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定
- 2020-03-24浏览:315
- 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》
- 2019-12-26浏览:189
- 麻黄素管理办法（试行）
- 2019-12-17浏览:177
- 新药保护和技术转让的规定
- 2019-12-17浏览:205
- 国家药品监督管理局关于在中国药品生物制品检定所增设医疗器械监督检验处的通知
- 2019-12-02浏览:236
- 国家药品监督管理局关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知
- 2019-12-02浏览:242
- 国家药品监督管理局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
- 2019-12-02浏览:231
- 国家药品监督管理局关于加强亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理的通知
- 2019-07-17浏览:185
- 国家药品监督管理局关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）有关问题的通知
- 2019-07-17浏览:177
- 国家药品监督管理局关于部分一次性使用医疗器械执行生产体系考核要求的通知
- 2019-07-17浏览:156
- 国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
- 2019-07-17浏览:140
- 国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
- 2019-07-17浏览:179