- 国家药品监督管理局关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定（试行）》的通知
- 2019-07-16浏览:221
- 国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知
- 2019-07-16浏览:155
- 国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
- 2019-07-16浏览:143
- 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
- 2019-07-16浏览:165
- 国家药品监督管理局关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知
- 2019-07-16浏览:249
- 国家药品监督管理局关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
- 2019-07-16浏览:166
- 国家药品监督管理局关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知
- 2019-07-16浏览:196
- 国家药品监督管理局关于印发生物制品使用说明书的通知
- 2019-07-09浏览:250
- 国家药品监督管理局药品注册司关于药品注册申报及受理事项的通知
- 2019-07-04浏览:147
- 国家药品监督管理局关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知
- 2019-07-04浏览:160
- 国家药品监督管理局关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知
- 2019-07-04浏览:145
- 国家药品监督管理局关于药品注册审批收费事项的公告
- 2019-07-04浏览:143
- 国家药品监督管理局安全监管司关于做好药品生产企业许可证、医疗机构制剂许可证实行计算机管理工作的通知
- 2019-07-04浏览:136
- 国家药品监督管理局关于加强中药注册管理有关事宜的通知
- 2019-07-04浏览:151
- 国家药品监督管理局关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知
- 2019-07-04浏览:154
- 国家药品监督管理局关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知
- 2019-07-04浏览:204
- 国家药品监督管理局关于印发《罂粟壳管理暂行规定》的通知
- 2019-07-02浏览:202
- 国家药品监督管理局关于印发《药品研究和申报注册违规处理办法》（试行）的通知
- 2019-07-02浏览:137
- 国家药品监督管理局、卫生部关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
- 2019-07-02浏览:151
- 国家药品监督管理局安全监管司关于落实2000年粉针剂、大容量注射剂GMP认证工作计划的通知
- 2019-07-02浏览:214
- 国家药品监督管理局、国家工商行政管理总局关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
- 2019-07-02浏览:202
- 国家药品监督管理局关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
- 2019-07-02浏览:158
- 国家药品监督管理局关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
- 2019-07-02浏览:145
- 国家药品监督管理局关于印发《血液制品去除／灭活病毒技术方法及验证指导原则》的通知
- 2019-07-02浏览:455
- 国家药品监督管理局关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
- 2019-07-02浏览:132