(4)检测步骤。

1)生活饮用水的检测步骤。

a.以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注营养琼脂培养基作为空白对照。

b.待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于37℃恒温箱。

2)水源水的检测步骤。

a.以无菌操作方法吸取1ml充分混匀的水样，注入盛有9ml灭菌水的试管中，混匀成1：10稀释液。

b.吸取1：10的稀释液1ml注入盛有9ml灭菌水的试管中，混匀成1：100稀释液。按同法依次稀释1：1000、1：10000稀释等备用。吸取不同浓度的稀释时必须更换吸管。

c.用灭菌吸管取2～3个适宜浓度的稀释1ml，分别注入灭菌平皿内。以下操作同生活饮用水的检测步骤。

3)菌落计数及报告方法。作平皿菌落计数时，可用直接观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平皿的菌落后，应求出同稀释度的平均菌落数，供下一步计算时应用。在求同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有较大片状菌落生产时，则不宜采用，而应以无片状菌落生产的平皿作为该稀释度的平均菌落数。若片状菌落不到平皿的一般，而其余一半中菌落数分布又很不均匀，则可将该半皿计数后乘2以代表全皿菌落数。然后再求该稀释度的平均菌落数。各种不同情况的计算方法如下。

a.首先选择平均菌落数在30～300之间者进行计算，当只有一个稀释度的平均菌落数符合该范围时，则即以该平均菌落数乘其稀释倍数报告之(见表4.1.1例次1)。

b.若有两个稀释度，其平均菌落数均在30～300之间，则应按两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于2应报告两者的平均数，若大于2则报告其中较小的菌落总数(见表4.1.1例次2、例次3)。

c.若所有稀释度的平均菌落数大于300，则应按稀释最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表4.1.1例次4)。

d.若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表4.1.1例次5)

e.若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则以最近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表4.1.1例次6)。

f.菌落计数的报告。菌落数在100以内时按实有数报告，大于100时，采用两位有效数字，在两位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算，为了缩短数字，后面的零数也可用10的指数表示(见表4.1.1“报告方式”栏)。在报告菌落数为“无法计数”时应注明水样的稀释倍数。

表4.1.1 稀释度选择及菌落数报告方式

文章来源：《供水水质检测3》

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。