随着科学技术的不断进步，医疗诊治水平得到了有效的提高，但即便如此，在日常生活中人们依旧谈肿瘤色变。肿瘤的专业介绍指的是机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，而这种新生物多呈占位性块状突起，故也称其为赘生物。

　　

　　根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，肿瘤又可分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。其中，良性肿瘤一般不转移、无全身症状、不会引起患者死亡；而恶性肿瘤生长迅速、会与周围组织粘连、边界不清、易发生转移、治疗后易复发，若治疗不及时，容易导致死亡。在肿瘤的治疗手段中，化疗占据着重要地位，甚至能根治部分肿瘤，但各种肿瘤类型间或不同患者个体间，对药物的应激反应存在显著差异，且化疗过程中耐药细胞的产生也会削弱抗癌药物的疗效，而目前常用的肿瘤药敏检测方法基本是比色法、生物发光法、荧光分析法，这些方法难以定量、特异性地测量药物对癌细胞的代谢抑制程度。

　　

　　为了能快速、低成本、可识别耐药细胞、揭示药物应激机制的肿瘤药敏性，在国家重大科学仪器研制项目和中科院前沿局人才项目等的资助下，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心科研人员Maryam Hekmatara等积极进取，专心科研，在以人乳腺癌细胞株(MCF-7)和雷帕霉素的互作为例时，成功开发了重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术。

　　

　　研究发现，重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术能特异性地基于“代谢抑制”检测肿瘤药敏性，并能在细胞核、细胞胞质、脂质体等单个细胞器的分辨精度，追踪和区分其中蛋白质与脂质的合成速率和代谢变化，从而揭示药物作用机制。不仅如此，该技术不仅能服务于肿瘤药物开发、肿瘤精准用药等，还能为肿瘤单细胞分选和分组学研究提供新的技术路线。

　　

　　为了保障广大人民群众的生命健康与安全，各研究人员积极参加各项医疗科研工作，不止是PP2A-GSK3β-MCL-1通路和重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术，未来还将会出现更多有效的技术方法。

　　

　　参考资料来源：百度百科、青岛生物能源与过程研究所