综合报道，美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，截至当地时间23日，美国至少已有1008025人注射了第一剂新冠疫苗。与此同时，美国国防部宣布，美国再增购辉瑞公司和德国BioNTech公司研发的疫苗1亿剂，预计2021年7月交货。

　　

　　美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示，截至23日，美国至少已有1008025人注射了第一剂新冠疫苗，全美范围内则已经分发了超过900万剂疫苗。

　　

　　美国食品药品管理局(FDA)已经批准两种新冠疫苗的紧急使用，一种由辉瑞公司与BioNTech公司联合研发，另一种由莫德纳公司研发。据悉，两种疫苗皆需注射两剂次，时间间隔分别为21天和28天。
 

 

　　当地时间12月14日，纽约长岛犹太医疗中心护士展示美国首批新冠疫苗。当日，辉瑞公司首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。中新社记者廖攀摄

　　

　　美国国防部23日宣布，为遏止新冠疫情蔓延，美国再增购辉瑞研发的疫苗1亿剂，预计明年7月交货。这使得目前美国可获供应的疫苗累计达4亿剂，辉瑞疫苗占一半，另一半则将来自美国莫德纳生物技术公司。因每人须接种两剂，这些疫苗可供两亿人施打。

　　

　　美国国防部在声明中称：“根据协议的条款，辉瑞将在明年6月30日前提供至少7000万剂，剩下的1亿剂将在明年7月31日前交货。”

　　

　　另一方面，23日，美国纽约市卫生部门称，该市收到报告显示，一名医护人员在接种辉瑞新冠疫苗后出现严重不良反应，目前这位医护人员已接受治疗，情况暂时稳定。

　　

　　该部门拒绝透露该事件的更多细节，但在声明中表示正在“与CDC合作，密切跟踪严重副作用的报告”。该部门表示，自从纽约市开始疫苗接种工作后，超过3万人得到了接种，到目前为止，只有一个“不良反应”的报告。

　　

　　外媒：中国疫苗效果好，安全性获国际认可
 

　　

据《埃及独立报》网站12月20日报道，埃及卫生与人口部长助理努哈·阿西姆周日表示，参加中国国药集团新冠肺炎疫苗临床试验的约3000名志愿者没有出现严重的副作用。

　　

　　阿西姆说，所有报告的副作用都很轻微，仅为发烧、接种区周围红肿或者轻微咳嗽，这些症状在几天内就完全消失。

　　

　　埃及卫生与人口部上周五（18日）宣布，晚些时候埃及将通过阿联酋接收更多中国的新冠疫苗。

　　

　　12月10日，埃及已经收到中国国药控股公司运送的第一批新冠疫苗，该疫苗的有效率为86%。疫苗将免费提供给埃及人，首批疫苗将优先提供给医疗工作者和高危人群。

　　

　　文章说，埃及卫生与人口部长哈莱·扎耶德12月12日表示，中国新冠疫苗接种网站已经建成，将于近期上线。

　　

　　疫苗最初将提供给在隔离医院和发热医院工作的医务人员，也将优先考虑养老院内患有慢性疾病的老年人。哈莱补充说，疫苗还将用于患有肾衰竭等严重慢性疾病的患者和癌症患者。

　　

　　埃及卫生部发言人哈立德·穆贾希德11日宣布，埃及新增新冠肺炎病例611例，埃及新冠感染总人数达到124891人。
 

 

　　另据《华尔街日报》12月21日报道，中国科兴控股研发的CoronaVac疫苗在巴西后期试验中通过了50%的有效性门槛，这意味着巴西监管机构可为该疫苗的使用放行。

　　

　　巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验，参与该试验的人士表示，结果表明CoronaVac超过了国际科学家公认的能够提供保护所需的50%有效性门槛。追踪该疫苗研发的科学家们表示，他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

　　

　　巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家，印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。

　　

　　文章称，由于新冠疫情在中国基本得到控制，中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。圣保罗州政府称，巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验，其中一半人接种了CoronaVac疫苗，另一半人使用的是安慰剂。

　　

　　文章还强调，富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时，其他国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的疫苗可在普通冰箱中保存，使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。

　　

　　缓解HPV疫苗难求现象，数十种国产疫苗加速入局

　　

　　宫颈癌虽可防可控，但因为疫苗接种率低，每年国内新发病例不仅占全球1/3，还有超5万人因此失去生命。记者今天获悉，好在国产疫苗加速入局将缓解供应紧张的局面，目前国内进入临床的HPV疫苗已有40余个，其中进入III期临床的就有16个。
 

 

　　今年11月世卫组织启动了加速消除宫颈癌全球战略，这也敦促我国尽快推进宫颈癌防控工作。这次北京大学社会化媒体研究中心就此举办了“HPV疫苗与宫颈癌防控”全球健康与创新传播研讨会，与会专家普遍呼吁，我国应加速将HPV疫苗纳入免疫规划，早日在全国范围内消除宫颈癌。

　　

　　北京协和医院群医学及公共卫生学院教授乔友林在会上介绍，无论是发病率还是死亡率，近年来宫颈癌都持续上升，发病年龄也不断提前。“从去年的数据看，我国有近11万新发宫颈癌病例，以及近5万的死亡病例。”乔友林说。

　　

　　乔友林称，目前全球已有110个国家和地区将HPV疫苗纳入免疫规划，部分国家发病率降幅高达90%。

　　

　　世卫组织全球消除宫颈癌行动计划工作组专家、国家癌症中心肿瘤流行病学教研室主任赵方辉在会上称，目前我国宫颈癌防控策略只有筛查，没有将疫苗纳入免疫规划，疫苗接种比例还比较低，我国也仍是每年宫颈癌新发病例最多的国家。

　　

　　HPV疫苗接种面临的另一个尴尬处境是疫苗短缺，部分女性甚至为打疫苗远赴海外，经济和时间成本大大增加。

　　

　　在担任国际医疗咨询公司IQVIA（艾昆纬）大中华区卫生经济与真实世界研究负责人前，谢洋曾任默沙东亚太与新兴市场卫生经济与真实世界证据总监，而默沙东正是全球最大的HPV疫苗生产企业。谢洋分析，我国如将HPV疫苗纳入免疫规划，向9至15岁人群进行接种，粗略估算将涉及约5300万人。而从16至45岁年龄段来看，我国会涉及约2.8亿人。

　　

　　他表示，面对如此之大的需求量，产能就成为了HPV疫苗大规模接种的门槛。而我国从2017年到现在，HPV疫苗总批签发量只有约3000万支。

　　

　　好消息是国产疫苗入局将有效缓解疫苗供应紧张的局面。据谢洋介绍，截至今年12月，国内在研的2价疫苗有13个，3价疫苗有3个，4价疫苗有10个，9价疫苗有13个，还有2个11价疫苗，以及一个其他类型疫苗。其中进入III期临床的就有16个。

　　

　　据了解，这其中绝大部分由中企自研，涉及到北京生物、北京康乐卫士、北京安百胜、上海博唯、江苏瑞科、浙江普康等众多企业。

　　

　　谢洋建议，药监部门可适当考虑加快对于国产疫苗的审批速度，以解决一部分供需矛盾。
 

 

　　记者也注意到，虽然我国从国家层面尚未将HPV疫苗纳入免疫规划，但部分地区已出现先行者。今年8月鄂尔多斯市将准格尔旗作为试点，启动了HPV疫苗免费接种项目，为13至18岁女性免费接种二价HPV疫苗，成为了全国首个政府免费接种HPV疫苗的地区。