mRNA疫苗临床批件零突破
此前，沃森生物于2020年5月11日与艾博生物签署了《技术开发合作协议》，共同合作开展新型冠状病毒mRNA疫苗的临床前研究、临床试验并实施商业化生产。
本疫苗的研究获得国家科技部重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项支持，为科技部部署的新冠疫苗5条技术路线中的“核酸疫苗”技术路线，其余4条技术路线为：灭活疫苗、基因工程重组的亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗。
《证券日报》记者了解到，灭活疫苗由完整病毒组成，致病性丧失，但仍保持病毒的全部或部分免疫原性；核酸疫苗包括mRNA疫苗和DNA（脱氧核糖核酸）疫苗，最大优点是可以快速制备且安全性较好。中国食品药品网指出：“相比传统的灭活疫苗，mRNA疫苗并不会感染或者整合进人体基因组，能触发机体自身产生有针对的抗体蛋白质，可以被正常细胞降解，已成当下新冠疫苗开发的焦点。”
“本疫苗是中国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新型冠状病毒疫苗，目前仅有美国、德国等少数几个国家的新型冠状病毒mRNA疫苗进入临床试验阶段。”沃森生物表示，由于SARS-CoV-2感染所致的COVID-19为新发传染病，其疫苗的研发难度较大，另迄今为止全球尚无mRNA技术路线的疫苗产品获批上市。
强强联合共同战“疫”
艾博生物在mRNA疫苗分子设计、mRNA化学修饰以及核酸药物靶向递送制剂方面拥有国内领先的核心技术；而另一方面，沃森生物在疫苗注册、临床研究、产业化和市场营销方面拥有丰富的经验和核心能力，双方共同合作开展新型冠状病毒mRNA疫苗可实现优势互补、合作共赢。
公告显示，艾博生物为外商投资企业，经营范围为生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让（不含人体干细胞、基因诊断治疗技术的开发与应用）；新药研发。其大股东ABOGENLIFESCIENCESLIMITED（艾博生命科学有限公司）属于香港（私人股份有限公司），成立于2019年5月。
根据合作协议，艾博生物主要负责新型冠状病毒mRNA疫苗的临床前研究；负责进行临床申报样品、临床一期、临床二期样品的制备；负责向沃森生物进行技术转移。按照协议约定，在新型冠状病毒mRNA疫苗获批上市后，沃森生物累计支付艾博生物的研发及临床里程碑费用共计为8000万元人民币。
同时，沃森生物主要负责新型冠状病毒mRNA疫苗QA（qualityassurance，质量保证）、QC（qualitycontrol，质量控制）、IND（investigationalnewdrug，临床研究申请）、临床研究以及NDA（newdrugapplication，申请新药上市）及商业化生产。沃森生物为新型冠状病毒mRNA疫苗在中国大陆及香港、澳门、台湾地区内行政批文的持有人。
沃森生物表示，公司与艾博生物共同促进基于mRNA的新型冠状病毒疫苗的技术研发和后期商业化，有利于公司建立mRNA疫苗技术平台，有利于公司新疫苗品种的研发，是综合考虑了公司整体经营发展规划和经营现状而做出的谨慎决策，符合公司的整体发展战略。