2020年6月2日，万众瞩目的美国质谱年会如期举行。在今天的大会上，颁发了AI Yergey质谱科学家奖和JOHN B. FENN杰出贡献奖，以奖彰对质谱科学研究有重大贡献的学者。今年的AI Yergey质谱科学家奖是加州大学洛杉矶分校的Rachel O. Loo教授。JOHN B. FENN杰出贡献奖由华盛顿大学Michael L. Gross教授获得。今天的颁奖由ASMS主席Richard A. Yost主持。


       随后由华盛顿大学Michael L. Gross教授带来获奖演说。Gross介绍到，他于1974毕业于内布拉斯加州立大学，毕业后便投身于质谱研究工作中。近年来，团队主要致力于使用质谱技术研究蛋白质印迹。随后，Gross介绍了团队在利用质谱分析方法结合FPOP等技术的多项研究成果，例如团规通过LITPOMS测定了FPFP的亲和力，测定了金属离子与蛋白的结合顺序、结合位点、变构效应等；利用PLIMStEX确定了蛋白质-配体相互作用的结合与亲和力；利用PLIMStEX和质谱共同确定了金属离子的诱导齐聚效应；利用HDX-MS（Hydrogen/deuterium exchange MS）分析了淀粉样蛋白Aβ42聚集效应；在区域和残基水平上利用印迹蛋白和质谱对蛋白质进行折叠；为抗体绘制抗原表位抗原相互作用原理；确定了膜和膜蛋白的形貌与结合形式；绘制了IL-7和IL-7Ra间的相互作用等。此外，团队目前还研发了多种印迹标志物，包括·CF3、·Cr2、·SO4、·CO3、·CR3等。

       除了为Rachel O. Loo教授和Michael L. Gross教授授奖外，会务组还围绕“FAIMS/DIMS/DMS Technology and its Impact on Current Day MS Analyses”、“Ion Trap Mass Spectrometry: Latest Trends in Ion Traps For Exploring Space, Other Planets, and Earth”、“MS Career Options: How to Kick Start Your Career”、“metabolomics: Balancing New Research Developments and Service Core Deliverables”等主题开展学术交流。

       不仅如此，全球知名质谱厂商也开展了“行动”，为观众展示了其最新的质谱技术和应用成果。赛默飞作为全球知名的质谱企业，为大家带来了关于“突破蛋白质组学的极限”的主题报告。


       赛默飞高级营销专员Khatereh Motamedchaboki博士带来题为《Moving Beyond Peptide IDs! A New, Mass Spectrometer for Quantitative Proteomics Applications》的精彩报告。

       蛋白质组学实验室已经将尖端的质谱技术提供给实验人员，以解决复杂的生物学和医学问题。蛋白质组学界已经认识到需要一个质谱分析平台，该平台提供多功能性，以解决他们每天面临的许多应用。所有的研究人员都能访问这个平台，它将成为蛋白质组学的主流。对于任何定量蛋白质组学实验，这些质谱平台必须在鉴定肽段ID时要超越以往的精度和准确性。而且，他们必须能够每周例行进行数百个样品的定量测量，以进行大规模研究。

       Motamedchaboki博士为听众介绍了一种小型HRAM Orbitrap质谱仪，它具有领先的蛋白质组学性能，可提供操作简单的多用途应用/工作流程。报告讲述了在肽和蛋白质鉴定中的性能改进，范围从色谱柱上的10ng到1ug的肽负载量，以及从0.99下降到10ng负载的运行之间产生的肽丰度相关性，同时通过MS2每小时识别超过6500种蛋白质。Motamedchaboki博士还重点介绍一系列全面的量化工作流程及其性能，包括无标签量化、TMT复用、DIA和PRM。
       美国杨百翰大学Ryan Kelly博士带来题为《一次一个细胞–单细胞蛋白质组学成为现实》的精彩报告。

       蛋白质组学实验通常是在大量的细胞上进行的，因此在给定的生物学条件下，数据代表了平均蛋白质表达。破译细胞异质性提供了大量突破性见解，因此对单细胞蛋白表达的分析越来越引起人们的兴趣。目前基于LC-MS的蛋白质组学工作流程由于样品制备过程中样品丢失量大、分析灵敏度有限、缺乏高通量等原因，还不能广泛应用于单细胞分析。Kelly博士介绍了在新型Orbitrap Eclipse™Tribrid™质谱仪上使用串联质量标记(TMT)等压标记进行单细胞蛋白质组学分析的新工作流程，其中包括实时搜索和FAIMS Pro™接口，以提高单细胞蛋白质组的覆盖率和定量准确性。

       Kelly表示，生物医学研究的进展长期以来一直受到我们鉴定和定量单细胞蛋白质能力的限制。蛋白质介导大多数细胞功能，但是传统的基于MS的蛋白质组学工作流程由于灵敏度有限而需要输入数千个细胞。质谱工作流程可以克服这些限制。报告讨论将单细胞MS的灵敏度和通量提高几个数量级的特定技术发展，从而使单细胞蛋白质组学成为现实。

       例如，在新的样品处理平台nanoPOTS中，人们将纳米移液与微孔板相结合，可最大程度地提高样品回收率；LC分离的小型化；最新一代的HRAM Orbitrap MS仪器提供了对此类痕量样品进行有效分析所需的灵敏度和通量，包括检测到的蛋白质的深度和广度。

       综合起来，这些在样品处理、分离和MS仪器方面的进步使常规定量分析单个哺乳动物细胞中数百种至>1000种蛋白质和蛋白形式成为可能，从而将生物医学研究和对生物系统的理解提高到一个新的水平。