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针对新冠病毒3C蛋白酶的药物高通量检测细胞体系研发成功,能够在48小时内同时对几千个药物进行快速筛选和精准评价
时间:2020-04-28 09:52  浏览:235
  如何快速的筛选出能够治疗新冠肺炎的药物,对对抗新冠病毒有很重要的意义。合肥4月26日电 (记者吴长锋)记者从合肥高新区了解到,由中科普瑞昇公司和中国科学院合肥物质科学研究院联合科技攻关团队,利用细胞工程技术以及分子生物学相关技术,紧急开发了以荧光素酶报告体系为基础的针对新冠病毒3C蛋白酶的药物高通量检测细胞体系。该体系应用了蛋白复性的原理,能够在48小时内同时对几千个药物进行快速筛选和精准评价。

  

       瞄准主要靶标开发细胞模型成关键

       药物的发现和机制研究中,与抗病毒表型筛选相辅相成的是根据病毒生物学行为的特定靶点进行药物发现。如在新冠病毒复制的行为中,一些关键环节有可能成为药物发现的靶点。其中3C蛋白酶,即主蛋白酶(Mpro),它能够识别特异性的酶切位点,将多聚蛋白前体剪切为多个非结构蛋白,最终组装形成病毒的复制—转录酶复合体。因此3C蛋白酶成为新冠病毒中最具特征的靶标之一,也是抗病毒药物发现的热点靶点之一。

       但是由于3C蛋白酶需要自剪切才能活化的特点,存在体外单独表达活性极低的局限,因此,发展快速、稳定、便捷的体内表达体系能够极大促进针对新冠病毒3Cpro的药物发现以及支撑相关机制研究。

       中科普瑞昇公司负责人刘青松博士表示,该体系具有稳定可靠、可实现高通量和成本可控、相关试剂可方便获取,并可排除细胞毒性以及药物穿膜性等特点。该体系可以帮助提高新冠药物研发的成功率,降低药物筛选周期和开发成本,加速全球抗新冠药物的研发进程。

       特朗普力荐新冠药物遭“打脸”,食药局警告不要用

       据路透社报道,面对严峻的新冠疫情,美国总统特朗普此前屡次推荐抗疟疾药物羟氯喹治疗新冠肺炎,称其能“扭转局势”。不过,美国食品药物管理局(FDA)日前警告称,不要用该药物治疗新冠肺炎,即使特朗普主张进行额外评审。

       报道称,根据21日提交给专家评审的一份分析报告,这种药物没有给美国退伍军人医院的新冠患者带来任何好处,反而可能增加患者死亡风险。

       美国食品药物管理局做出如上宣布后,特朗普24日在白宫对记者表示,“我不是医生。要进行研究。如果有效,那就太好了。如果没有效果,那就不要用。”

       特朗普说,他刚刚与洪都拉斯总统通过电话。后者在请求呼吸机支援时曾吹捧这种药物。特朗普称,“我想如果可行,每个人都会支持它……”

       美国食品药物管理局24日表示,已经注意到门诊处方中增加了对羟氯喹和氯喹的使用,这种抗疟疾药物可能导致心率异常和危险的心率过速。

       另据自然科研旗下国际学术期刊《自然-医学》最新发表一篇医学研究通讯文章称,研究者通过对84名在美国纽约一家中心接受治疗的新冠肺炎患者进行评估发现,使用羟氯喹和阿奇霉素治疗的新冠患者出现了心电图异常。
 
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