日前,国家卫健委发布了《新型冠状病毒感肺炎诊疗方案(第六版)》[1],推荐雾化吸入α-干扰素作为抗病毒的一般治疗手段之一,通过刺激人体免疫细胞来增强自身免疫功能。
目前在中国临床试验注册中心申请登记的199项针对新冠肺炎的临床项目中,多项临床治疗项目均将雾化吸入α-干扰素作为基础用药[2]。另外,美国Pulmotect公司也宣布,其研发的雾化吸入型免疫刺激剂PUL-042显示了良好的临床前效果,PUL-042能直接刺激和提高肺部免疫系统功能,将来有望成为治疗包括新冠肺炎在内的多种肺炎的吸入药物[3]。那么与传统的口服、肌肉注射或静脉给药等方式相比,雾化吸入治疗有哪些优势呢?
在这场突然爆发的新冠疫情中,那些每天不断攀升的确诊病例的数字牵动人心。由于缺乏针对COVID-19病毒的特效药和疫苗,新冠肺炎患者在与病毒搏斗的过程中,自身的免疫能力显得尤为重要。
对于雾化吸入制剂的质量评价而言,一项关键参数就是药剂经雾化装置分散后递送出的雾滴粒径分布。一般认为粒径0.5~7μm的药物微粒才能到达肺部发挥药效,因此应将雾化后的药物微粒粒径控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下,以确保药物能有效沉积到肺部起效。目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有惯性撞击法和激光衍射法[4], 因激光衍射法具有测量速度快、测试通量高,且实验操作简单方便等优势,是吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方研究和质量控制的理想方法。
马尔文帕纳科Spraytec激光衍射喷雾粒度分析仪,测量下限低至100nm, 可实时精确测定吸入制剂的粒径分布,开放式光学平台同时适用于鼻喷雾剂、干粉吸入剂、气雾剂和雾化吸入剂,也可用于鼻喷泵、雾化器等给药装置的质量评价。
示例:雾化给药测量过程及其结果
参考资料:
1. 《新型冠状病毒感肺炎诊疗方案(第六版)》
2. 中国临床试验注册中心 (www.chictr.org.cn)
3. Pulmotect’s PUL-042 Shows Promising Pre-Clinical Efficacy in Preventing Lethal Corona-virus Infection. (http://pulmotect.com/news/)
4. 《中国药典 2015版》通则0951, 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法