肿瘤坏死因子（TNF）是引发肠黏膜屏障功能受损的关键炎症因子。TNF通过增加MLCK表达、激活其激酶活性的途径增加肠上皮紧密连接通透性、促进炎症性肠病发生【1,2】。目前治疗IBD广泛采用抗TNF抗体。尽管取得了一定的效果，但长期使用该类药物会导致一系列不良反应，包括引发严重感染和系统性红斑狼疮等免疫疾病【3】。因此，开发非免疫抑制类型的新型药物，可能是预防和治疗炎症性肠病的新途径。上皮MLCK敲除的小鼠能够改善肠黏膜屏障功能，抵抗炎症性肠病的发生【4】。然而MLCK还具有维持肠平滑肌收缩和肠道蠕动的重要功能，直接抑制MLCK激酶活性将不可避免地导致麻痹性肠梗阻【5】。因此，MLCK激酶抑制剂并不能用于治疗炎症性肠病。
 

　　2019年4月2日，芝加哥大学/哈佛大学医学院Jerrold R. Turner教授研究组与苏州大学剑桥-苏大基因组资源中心何伟奇教授研究组和合作在Nature Medicine发表题为Intracellular MLCK1 diversion reverses barrier loss to restore mucosal homeostasis的研究论文。

　　该研究发现上皮MLCK的两个剪切异构体MLCK1和MLCK2在肠上皮细胞中呈现不同的分布。和MLCK2相比，MLCK1具备一个特有的IgCAM3结构域，主要分布在PAMR和刷状缘附近的细胞质（图1）。TNF可以诱导MLCK1从胞质向PAMR转运，并提高MLC磷酸化水平。MLCK2在细胞中广泛分布且其定位不受TNF调节。因此，IgCAM3决定了MLCK1在细胞内的定位，MLCK1是行使紧密连接通透性调节功能的主要分子。接着，研究者解析了MLCK1 IgCAM3结构域的晶体结构。通过计算机模拟和体外实验，从一个包含14000个化合物的文库中，成功筛选出一个可以特异性阻遏MLCK1转运、改善肠上皮屏障功能，但又不抑制MLCK激酶活性的小分子Divertin（图1）。

图1：Divertin阻遏MLCK1向PAMR转运

　　接下来，研究者在T细胞过继传输（CD4+CD45RBhiT cell adoptive transfer）诱导的结肠炎模型小鼠中检测了Divertin的治疗效果。发现Divertin能够在小鼠体内阻遏MLCK1向PAMR的转运，降低MLC磷酸化水平，改善肠上皮紧密连接通透性，减轻小鼠结肠炎症状，并且取得了比抗TNF治疗更好的效果（图2）。

图2：Divertin可减轻小鼠结肠炎症状，效果好于抗TNF治疗

　　综上，该研究发现一个特异性结合MLCK1 IgCMA3结构域的小分子Divertin，可阻遏MLCK1向PAMR转运，从而改善肠上皮屏障功能、治疗炎症性肠病。同时，该研究有助于开发非免疫抑制类型的新型炎症性肠病治疗药物。
 

　　据悉，该论文共同第一作者为芝加哥大学Vallen Graham，苏州大学剑桥-苏大基因组资源中心何伟奇，芝加哥大学Amanda Marchiando，以及苏州大学附属第一医院查娟民。通讯作者为芝加哥大学/哈佛大学医学院Jerrold R. Turner教授。何伟奇教授在南京大学模式动物研究所获得博士学位，主要从事肠黏膜屏障功能和肠上皮细胞分化研究；研究工作先后发表在Nature Medicine, Gastroenterology, Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology，Journal of Biological Chemistry等杂志上。