日前，全国温度委员会组织召开关于《JJF1101-2019环境试验设备温度、湿度参数校准规范》和《JJF1821-2020聚合酶链反应分析仪温度校准装置校准规范》的宣贯会议。会议由规范主起草人中国计量科学研究院金志军老师主持。来自全国各地的计量从业人员踊跃参加。金志军老师对规范全文进行了通篇解读，对相关的技术内容进行了详细说明，向学员们讲解指导了在实际检测中出现的注意事项，大家围绕规范和行业发展展开了交流探讨。
宣贯是宣传、贯彻会议精神的缩写。意即对某次活动或会议精神的宣传、贯彻大会。
聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右)，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。
耐热DNA聚合酶-Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸：DNA模板-引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性-退火-延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
环境试验设备是模拟自然气候环境所有试验箱的总称，代表产品有盐雾试验箱、高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、紫外老化试验箱、氙灯老化试验箱、臭氧老化试验箱、烘箱等。
盐雾试验箱通过考核对材料及其防护层的盐雾腐蚀的能力，以及相似防护层的工艺质量比较，同时可考核某些产品抗盐雾腐蚀的能力;该产品造用于零部件、电子元件、金属材料的防护层以及工业产品的盐雾腐蚀试验,根据试验需求可以分为：中性盐雾试验、酸性盐雾试验、铜加速醋酸盐雾试验。
可程序恒温恒湿箱各种工业产品的可靠度试验仿真产品在各种不同温湿度条件下的使用情形检测产品在不同的温湿度条件下的相对特性。可执行高温,低温,恒温恒湿等条件及温湿度循环、可与其它机械动作组合测试、可将温湿度讯号储存及记录。
高低温恒温箱检测材料的老化、褪色、形变等检验高低温循环的温度特性试验可执行高温低温冷热循环等功能.
低温恒温箱橡塑料材料的耐寒、脆裂、形变等检验、长期低温的放置储存试验。
高温老化试验箱检测材料的老化、褪色、形变等检验、电机电子产品在高温下的动作试验、出货前的产品预热筛选又称为burn-in test。
冷热冲击试验机试验产品在温度快速变化的机械性质检验、一般用以测试移动性的电子产品及其零组件及汽机车零组件。
耐水试验机屋外型电机电子产品及汽机车零组件之耐雨淋试验、模拟水柱及雨水及高压清洗等条件。
耐尘试验机屋外型电机电子产品及汽机车零组件之耐灰尘试验、仿真灰尘对产品的侵入及破坏。
盐水喷雾试验机针对各种材质之表面处理，包含涂料，电镀，无机及有机皮膜，阳极处理，防锈油等防蚀处理后，测试其制品之腐蚀性。
新闻来源：江苏省计量科学研究院