- 国家药监局综合司关于修订印发国家药品监督管理局政府信息主动公开基本目录的通知
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- 国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知
- 2022-03-14浏览:259
- 国家药监局综合司关于印发国家医疗器械质量抽查检验工作程序的通知
- 2021-04-19浏览:185
- 国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知
- 2021-04-12浏览:205
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见
- 2021-04-07浏览:161
- 国家药监局综合司关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知
- 2021-03-30浏览:180
- 国家药监局综合司关于印发第二批重点实验室英文名称的通知
- 2021-03-23浏览:151
- 国家药监局综合司关于《重组胶原蛋白》等2项医疗器械行业标准立项的通知
- 2021-03-23浏览:183
- 国家药监局综合司关于成立《医疗器械监督管理条例》宣讲团的通知
- 2021-03-23浏览:181
- 国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知
- 2021-03-23浏览:173
- 国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律
- 2021-01-09浏览:154
- 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知
- 2020-12-14浏览:189
- 国家药监局综合司关于印发首批重点实验室英文名称的通知
- 2020-12-03浏览:193
- 国家药监局综合司公开征求《疫苗生产流通管理规定（征求意见稿）》意见
- 2020-12-02浏览:190
- 国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
- 2020-12-02浏览:172
- 国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知
- 2020-12-02浏览:267
- 国家药监局综合司公开征求《医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）》意见
- 2020-12-02浏览:173
- 国家药监局综合司公开征求《药品检查管理规定（征求意见稿）》意见
- 2020-12-02浏览:189
- 国家药监局综合司公开征求《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》意见
- 2020-12-02浏览:216
- 国家药监局综合司公开征求《境外药品上市许可持有人境内代理人管理暂行规定（征求意见稿）》意见
- 2020-12-02浏览:200
- 国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告（征求意见稿）》意见
- 2020-12-02浏览:168
- 国家药监局综合司 国家知识产权局办公室公开征求《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》意见
- 2020-12-01浏览:213
- 国家药监局综合司公开征求《关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知（征求意见稿）》意见
- 2020-12-01浏览:196
- 国家药监局综合司公开征求《药品经营质量管理规范》药品零售连锁附录（征求意见稿）意见
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- 国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知
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- 国家药监局综合司关于印发首次药品进口口岸评估标准的通知
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- 图解 | 国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知
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- 国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知
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- 国家药监局综合司 国家国防科工局综合司关于做好放射性药品生产经营企业审批工作的通知
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- 国家药监局综合司关于严厉打击非法制售新冠肺炎病毒检测试剂的通知
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- 国家药监局综合司关于开展2020年“生命至上·药监战‘疫’故事”随手拍活动的通知（药监综函〔2020〕530号）
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- 国家药监局综合司关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知
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- 国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知
- 2020-11-19浏览:187
- 国家药监局综合司关于开展国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作的通知
- 2020-09-02浏览:158
- 国家药监局综合司关于进一步做好案件查办工作有关事项的通知
- 2020-09-02浏览:206
- 国家药监局综合司关于开展2020年“药品科技活动周”的通知
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- 国家药监局综合司关于开展全国“两法”知识竞赛活动的通知
- 2020-09-02浏览:162
- 国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知
- 2020-07-28浏览:186
- 国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师 “挂证”行为整治工作的通知
- 2020-06-12浏览:153
- 国家药监局综合司关于贯彻落实“证照分离”改革措施进一步推进医疗器械审评审批制度改革的通知
- 2020-06-11浏览:236
- 国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知
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- 国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知
- 2020-06-09浏览:180
- 国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知
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- 国家药监局综合司关于做好药物临床试验机构备案工作的通知
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- 国家药监局综合司关于做好疫情防控期间药品出口监督管理的通知
- 2020-06-08浏览:187