- 国家食品药品监督管理局关于实施国家药品编码管理的通知
- 2019-07-31浏览:152
- 国家食品药品监督管理局关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法（征求意见稿）》意见的通知
- 2019-07-26浏览:229
- 国家食品药品监督管理局关于实施《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》有关工作的通知
- 2019-07-26浏览:210
- 国家食品药品监督管理局关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知
- 2019-07-26浏览:210
- 国家食品药品监督管理局关于部分产品分类界定问题的通知
- 2019-07-26浏览:210
- 国家食品药品监督管理局关于设立国家食品药品监督管理局疫苗监管质量管理体系办公室的通知
- 2019-07-19浏览:274
- 国家食品药品监督管理局关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告
- 2019-07-18浏览:251
- 国家食品药品监督管理局药品注册司关于抗艾滋病病毒药物进行人体生物等效性试验的通知
- 2019-07-18浏览:220
- 国家食品药品监督管理局关于印发提高国家药品标准行动计划的通知
- 2019-07-18浏览:256
- 国家食品药品监督管理局关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知
- 2019-07-18浏览:194
- 国家食品药品监督管理局关于修订进口已有国家药品标准化学原料药临床研究规定的通告
- 2019-07-18浏览:176
- 国家食品药品监督管理局关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
- 2019-07-18浏览:209
- 国家食品药品监督管理局关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告
- 2019-07-18浏览:244
- 国家食品药品监督管理局关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
- 2019-07-18浏览:158
- 国家食品药品监督管理局关于含麻醉药品复方制剂管理的通知
- 2019-07-18浏览:180
- 国家食品药品监督管理局关于修改进口药品报验程序的通知
- 2019-07-18浏览:151
- 国家食品药品监督管理局关于发布《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的通告
- 2019-07-16浏览:230
- 国家食品药品监督管理局关于印发高强超声聚焦治疗机有关技术要求的通知
- 2019-07-16浏览:175
- 国家食品药品监督管理局关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知
- 2019-07-15浏览:151
- 国家食品药品监督管理局关于印发《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的通知
- 2019-07-15浏览:171
- 国家食品药品监督管理局关于印发已上市中药变更研究技术指导原则（一）的通知
- 2019-07-15浏览:193
- 国家食品药品监督管理局关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知
- 2019-07-15浏览:151
- 国家食品药品监督管理局办公室关于进口生物制品按《中国药典》（2010年版）进行生产工艺变更有关事宜的通知
- 2019-07-15浏览:155
- 国家食品药品监督管理局关于加强氟化泡沫产品监督管理的紧急通知
- 2019-07-12浏览:172