- 国家药监局综合司关于全面加强医疗器械质量安全风险会商工作的通知
- 2022-06-11浏览:359
- 国家药监局综合司公开征求《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见（征求意见稿）》意见
- 2022-06-11浏览:394
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理（征求意见稿）》意见
- 2022-06-11浏览:374
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第37号）
- 2022-05-10浏览:211
- 国家药监局综合司关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知
- 2022-02-24浏览:167
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南（征求意见稿）》意见
- 2021-11-27浏览:219
- 国家药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）》（征求意见稿） 公开征求意见的通知
- 2021-11-27浏览:214
- 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2021年第114号 ）
- 2021-09-22浏览:250
- 国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
- 2021-06-05浏览:271
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）》意见
- 2021-06-05浏览:249
- 国家药监局关于学习宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》的通知
- 2021-03-23浏览:200
- 国家药监局综合司关于成立《医疗器械监督管理条例》宣讲团的通知
- 2021-03-23浏览:179
- 医疗器械监督管理条例
- 2021-03-23浏览:339
- 国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
- 2020-03-17浏览:327
- 国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
- 2019-05-17浏览:161
- 《医疗器械监督管理条例》
- 2019-05-11浏览:190