国家危险废物名录
(2008年6月6日环境保护部、国家发展和改革委员会令第1号公布,2008年8月1日起施行)
(2008年6月6日环境保护部、国家发展和改革委员会令第1号公布,2008年8月1日起施行)
第一条 根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定,制定本名录。
第二条 具有下列情形之一的固体废物和液态废物,列入本名录:
(一)具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的;
(二)不排除具有危险特性,可能对环境或者人体健康造成有害影响,需要按照危险废物进行管理的。
第三条 医疗废物属于危险废物。《医疗废物分类目录》根据《医疗废物管理条例》另行制定和公布。
第四条 未列入本名录和《医疗废物分类目录》的固体废物和液态废物,由国务院环境保护行政主管部门组织专家,根据国家危险废物鉴别标准和鉴别方法认定具有危险特性的,属于危险废物,适时增补进本名录。
第五条 危险废物和非危险废物混合物的性质判定,按照国家危险废物鉴别标准执行。
第六条 家庭日常生活中产生的废药品及其包装物、废杀虫剂和消毒剂及其包装物、废油漆和溶剂及其包装物、废矿物油及其包装物、废胶片及废像纸、废荧光灯管、废温度计、废血压计、废镍镉电池和氧化汞电池以及电子类危险废物等,可以不按照危险废物进行管理。
将前款所列废弃物从生活垃圾中分类收集后,其运输、贮存、利用或者处置,按照危险废物进行管理。
第七条 国务院环境保护行政主管部门将根据危险废物环境管理的需要,对本名录进行适时调整并公布。
第八条 本名录中有关术语的含义如下:
(一)“废物类别”是按照《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》划定的类别进行的归类。
(二)“行业来源”是某种危险废物的产生源。
(三)“废物代码”是危险废物的唯一代码,为8位数字。其中,第1-3位为危险废物产生行业代码,第4-6位为废物顺序代码,第7-8位为废物类别代码。
(四)“危险特性”是指腐蚀性(Corrosivity, C)、毒性(Toxicity, T)、易燃性(Ignitability, I)、反应性(Reactivity, R)和感染性(Infectivity, In)。
第九条 本名录自2008年8月1日起施行。1998年1月4日原国家环境保护局、国家经济贸易委员会、对外贸易经济合作部、公安部发布的《国家危险废物名录》(环发〔1998〕89号)同时废止。
附件:国家危险废物名录
国家危险废物名录(截录医药相关部分[HW01~03])
废物类别
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行业来源
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废物代码
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危险废物
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危险特性
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HW01 医疗废物
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卫生
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851-001-01
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医疗废物
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In
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非特定行业
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900-001-01
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为防治动物传染病而需要收集和处置的废物
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In
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HW02 医药废物
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化学药品 原药制造
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271-001-02
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化学药品原料药生产过程中的蒸馏及反应 残渣
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T
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271-002-02
|
化学药品原料药生产过程中的母液及反应 基或培养基废物
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T
|
||
271-003-02
|
化学药 品原 料药生 产过 程中的 脱色 过滤 (包括载体)物
|
T
|
||
271-004-02
|
化学药 品原 料药生 产过 程中废 弃的 吸附 剂、催化剂和溶剂
|
T
|
||
271-005-02
|
化学药品原料药生产过程中的报废药品及 过期原料
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T
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||
化学药品 制剂制造
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272-001-02
|
化学药品制剂生产过程中的蒸馏及反应残渣
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T
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|
272-002-02
|
化学药品制剂生产过程中的母液及反应基 或培养基废物
|
T
|
||
272-003-02
|
化学药品制剂生产过程中的脱色过滤(包 括载体)物
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T
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||
272-004-02
|
化学药品制剂生产过程中废弃的吸附剂、 催化剂和溶剂
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T
|
||
272-005-02
|
化学药品制剂生产过程中的报废药品及过 期原料
|
T
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||
兽用药品制造
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275-001-02
|
使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产 生的废水处理污泥
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T
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|
275-002-02
|
使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中苯 胺化合物蒸馏工艺产生的蒸馏残渣
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T
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||
275-003-02
|
使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中使 用活性炭脱色产生的残渣
|
T
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||
275-004-02
|
其他兽药生产过程中的蒸馏及反应残渣
|
T
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||
275-005-02
|
其他兽药生产过程中的脱色过滤(包括载 体)物
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T
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||
275-006-02
|
兽药生产过程中的母液、反应基和培养基 废物
|
T
|
||
275-007-02
|
兽药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和 溶剂
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T
|
||
275-008-02
|
兽药生产过程中的报废药品及过期原料
|
T
|
||
生物、生化制品的制造
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276-001-02
|
利用生物技术生产生物化学药品、基因工 程药物过程中的蒸馏及反应残渣
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T
|
|
276-002-02
|
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中的母液、反应基和培养基废物
|
T
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276-003-02
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利用生物技术生产生物化学药品、基因工 程药物过程中的脱色过滤(包括载体)物 与滤饼
|
T
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276-004-02
|
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂
|
T
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||
276-005-02
|
利用生物技术生产生物化学药品、基因工 程药物过程中的报废药品及过期原料
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T
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HW03 废药物、药品
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非特定行业
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900-002-03
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生产、销售及使用过程中产生的失效、变 质、不合格、淘汰、伪劣的药物和药品(不 包括 HW01、HW02、900-999-49 类)
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T
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