气相色谱分析的分离原理：

　　如果把色谱柱比作一个分馏塔，那么色谱柱就是由许多的塔板构成。一部分空间被涂在担体上的液相占据，另一部分空间充满着载气（气相），基于不同物质在两相间具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，试样中的各组分就在两相中进行反复多次的分配，使得原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果，从而各组分彼此分离开来。

　　结果分析

　　1.出现拖尾峰

　　分析原因：

　　有可能汽化室的温度低；汽化室污染；进样操作不当；色谱柱不合适；柱子温度低。

　　2.色谱峰出现前沿现象

　　分析原因：

　　有可能是进样量过多色谱柱超载；

　　试样在系统内部凝聚。

　　3.出现峰尾偏向负测

　　分析原因：

　　可能是检测器污染。

　　4.升温时基线也会上升

　　分析原因：

　　载气流量没有调整好；色谱柱污染；

　　5.升温时基线发生不规则变动

　　分析原因：

　　柱子未老化好；载气流量未调整好；色谱柱污染。

　　6.基线不能回零，峰呈平顶状

　　分析原因：

　　有可能是装置接地不良。

　　7.本底噪声大

　　分析原因：

　　有可能是色谱柱污染；也有可能是载气污染；汽化室污染；色谱柱和检测器的连接导管污染；检测器污染；空气或者氢气污染。

　　小结

　　无论是酒样上机过程，还是结果分析过程，都需要注意细节，马虎不得，不然，可是会铸成大错的哦！