红外光谱图是定性鉴定的依据之一，要想做出一张高质量的谱图， 必须要用正确的样品制备方法。选择制样方法，应从以下两个方面考虑。

       1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能用密封吸收池制样。透明性好又不吸湿、粘度适中的液体试样,可选毛细层液膜法制样,此法简便,容易成功, 是一般液体最常选用的方法。

       能溶于红外常用溶剂的液体样品可用溶液吸收池法制样。粘稠的液体可加热后在两块晶片中压制成薄膜,也可配成溶液,涂在晶面上,挥发成膜后再进行测试。固体试样常采用的制样方法是压片法和糊状法。凡是能磨细、色泽不深的样品都可用这两种方法。如有合适的溶剂也可选用溶液制样法,但并不常用,因为所得的光谱存在溶剂对吸收的干扰,且制样较麻烦。

       低熔点的固体样品可采用在两块晶片中热熔成膜的方法。气体样品在通常情况下用常规的气体制样法。长光程气体吸收池适用于浓度低但有足够气样的场合。

       2、实验目的。例如红外光谱实验, 当希望获得碳氢信息时, 绝对不能选用石蜡油糊状法。如果样品中存在羟基( 有水峰) , 不应采用压片法。如果要求观察互变异构现象,或研究分子间及分子内氢键的成键程度,一般需要采用溶液法制样。某些易吸潮的固体样品可采用糊状法,并在干燥条件下制样,其作用是用石蜡油包裹样品微粒以隔离大气中的潮气,达到防止吸潮的目的。

       一、溴化钾压片法

       这是最常用的方法,因溴化钾在中红外区域是透明的且没有吸收，溴化钾是最好的载体。但实际上有些批号的分析纯溴化钾在中红外区域有杂质吸收。为了防止杂质干扰，在购买不到色谱纯溴化钾时，可买些碎的溴化钾单晶或分析纯溴化钾，进行重结晶,并检验其在中红外区域的吸收，方可使用。

       溴化钾压片法操作简单,适用于固体粉末样品，除去常用工具，还应准备一组小锉刀。固体粉末可直接与溴化钾粉末混合研磨，对于已成型的高分子材料可用小锉刀挫成细粉后研磨，一般1-2mg 样品加100-200mg溴化钾，在玛瑙研钵中研成1-2g的细粉，研磨时，不断用小不锈钢铲，把样品刮至研钵中心，以便研磨得更细，避免颗粒不均匀产生散射，造成基线不平。

       固体试样一般研磨5-15min即可压片，油压机压力通常为8000-15000kg/cm2，加压时间至少保持1min，得到透明锭片。由于溴化钾极易吸潮，固应在红外灯下充分干燥后才能压片，否则会在3300cm-1和1640cm-1处出现水的吸收峰。有的压片机有抽气功能，但操作较为复杂。如果高分子材料不是粉末不能直接压片，则可通过萃取提出增塑剂，使其失去弹性而变硬，或采用低温研磨，预先制备粉末样品。如橡胶不能热压，常采取这种办法。

       鉴定微量样品时，如某些量少的染料样品，无法压片，此时可用一硬纸片剪成试样环大小，中央剪一小洞，将研好的拌有样品的溴化钾粉末放入小洞内压片。这样做有两个优点，一是节约样品，特别是对于鉴定分离纯化的微量样品效果好；二是纸片与不锈钢模具直接接触，纸片纤维较粗，压片时不易脱落。

       有些样品较粘，压片时溴化钾片粘在不锈钢模具上，不易取下，无法进行光谱扫描，此时只须在模具内放入少量已研好的溴化钾，再重新压一次即可。这样制得的锭片稍厚一些，得到的光谱图基线不平，或背景吸收较高，但只须进行技术处理即可得到一张较好的谱图。如某些成色剂样品，就可采用这种制样方法。还有一些乳液样品，破乳后将其涂在载玻片上，吹干后用刮刀刮下研磨即可。

       二、卤化物晶体涂片法

       将液体试样在卤化物晶片上涂上一层薄薄的液膜,就可直接在红外光谱仪上进行测定。如果液体试样粘度很小,或溶剂挥发性不大,都可夹在两片卤化物晶片之间测定,挥发性液体可用定量池。最常用的卤化物晶片是氯化钠晶片,夹具都是液体池窗片及池窗夹具,应用范围700-5000cm-1,有的样品需要观察350-700cm-1的吸收峰,可采用溴化钾晶片法。涂片时厚度不易过大,否则会出现齐头峰。如未固化的粘稠树脂及油墨、塑料或橡胶中萃取得到的增塑剂、热固性树脂的裂解液等, 都适宜用此法。水溶液的池窗可用KRS-5或用CaF2。KRS-5在250cm-1至5000cm-1都可使用,但KRS-5有毒,不要用手摸窗片。CaF2较便宜,唯一缺点是其透过率极限为1200cm-1,波数小于1200cm-1的范围不能使用。

       晶片大都易潮解，不用时应保存在干燥器内。使用时固定螺丝要对角旋紧,以免应力不均损坏晶片，使用完毕用低沸点溶剂清洗后，放入干燥器保存。涂片法方法很少用于高分子样品，因为绝大多数有机溶剂的吸收都很强，只有少数溶剂吸收较少，如四氯化碳适合于1350-4000cm-1，二硫化碳适合200-1350cm-1，但是只有少数非极性高分子能溶解在这两种溶剂中。为了消除样品溶液中溶剂的吸收谱带，可采用补偿技术,在参比池内放入纯溶剂，参比池内溶剂的量与样品池内溶剂的量相同，但操作较为困难。在傅立叶红外光谱仪上，可采用差谱技术解决溶剂吸收谱带问题。

       三、裂解法

       高分子材料中有一大类是热固树脂,呈交联结构 有的还含有无机填料,如已固化的环氧树脂、酚醛树脂以及橡胶等。热固性树脂不溶于一般溶剂,通常采用小试管裂解的方法,温度一般在500-800摄氏度之间, 裂解液涂在氯化钠晶片上,直接作谱。

       具体操作方法是，用小挫或剪刀将样品制成小块或粉末，放入干净的小试管内( 有一定弯度的试管) ，在煤气灯或酒精灯上加热试管底部，裂解气冷凝在管壁上,成液体状,用小铲刮出，涂在氯化钠晶片上进行扫描。有时裂解液较少，不易刮下，此时可滴入少量丙酮，将丙酮溶液涂在氯化钠晶片上，吹干丙酮后进行扫描。橡胶、聚胺酯等样品的制备，大都采取热裂解法。我们实验室曾应用此法成功对进口聚胺酯进行了定性分析。

       四、溴化钾三角富集法

       有些微量样品混有很微量的无机杂质。如果用硅胶为载体提纯微量样品，红外谱图往往显示硅胶的吸收峰。由于硅胶醚键吸收系数较大,即使很微量的硅胶也会对样品峰造成干扰。解决的方法有两种。一是在烧杯内加入适量溶剂，样品溶解后， 轻轻把溶液到入另一干净的空烧杯内，将硅胶颗粒剩下，如此反复多次即可将样品与硅胶分离。二是使用溴化钾三角富集法。

       具体操作步骤如下：将溴化钾粉末在研钵中研成很细的细粉，直径大约为1-2微米，在压片机上制成等腰三角形，压力约在10000-15000kg/cm2，等腰三角形块高25mm，底宽8mm，厚2mm，作过滤及富集样品的支撑体。把薄层色谱分离制好的样品放入小瓶内，并加入少量溶剂，而后将压制好的溴化钾三角块用金属片支架固定在瓶的底部，瓶口用不锈钢帽盖住，在帽的中心留一小孔，直径约3mm，使三角的顶点对准小孔。

       由于毛细管作用。溶质随溶剂逐步向上移动和浓缩，溴化钾可以滤去薄层板带入的细颗粒硅胶等无机杂质。为了尽量富集完全，可重复加溶剂2-3 次，就能够使溶质完全浓缩到三角的顶端。最后只须取顶点部分的溴化钾压片，即可得到一张较为理想的红外谱图。据资料介绍，采取溴化钾三角富集法得到样品的受率一般可达50%-80% 左右，二氧化硅的含量少于10-5。但在实验中要注意，三角形必须是等腰三角形，最后选取顶点部分压片时尽量靠近顶点，不要靠下，以免将杂质一同取下，做图时对样品的吸收峰造成干扰。

       五、反射法

       有些样品涂层很薄,不宜使用上述的方法。此时最好的方法就是用衰减全反射法( ATR) 。该法应用较广泛,使用时不需要进行复杂的分离,不破坏样品,可直接进行红外光谱分析。我们曾多次用此法对喷墨打印材料的表层背层进行分析, 结果较为理想。如胶带、某些表面平滑的纺织品、金属上的油漆及片状橡胶等, 都可用衰减全反射法。主要使用的晶片有KRS-5、ZnSe 等, KRS-5 是铊的化合物,用时要注意安全。粉末样品可用胶带粘在晶片表面上进行测试。另外粉末样品也可加入液体石蜡后研磨。

       六、热压法

       在用红外光谱法研究某些聚合物结晶度的变化时，经常使用热压成膜法。熔融热压成膜时，使用两块具有平滑表面的不锈钢模具，用云母片或铝箔片作为控制膜厚度的支持物，操作时，先把具有要求厚度的云母片或铝箔片放在模具压模面的周围，中间放样品，一起放在电炉上加热至软化或熔融，再把模具的另一半压在样品上，用坩埚钳小心地夹到油压机上加压，冷却后取下薄膜即可直接测试。